ISO9000认证申请条件

　　开展质量认证是为了保证产品质量，提高产品信誉，保护用户和消费者的利益，促进国际贸易和发展经贸合作。这个认证目的非常清楚地说明，企业要开展认证必须具备条件才能申请认证。

　　《中华人民共和国产品质量认证管理条例》第三章专门讲了条件和程序，归纳起来，企业申请产品质量认证必须具备四个基本条件：

　　1．中国企业持有工商行政管理部门颁发的“企业法人营业执照”；外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。

　　2．产品质量稳定，能正常批量生产。质量稳定指的是产品在一年以上连续抽查合格。小批量生产的产品，不能代表产品质量的稳定情况，必须正式成批生产产品的企业，才能有资格申请认证。

　　3．产品符合国家标准、行业标准及其补充技术要求，或符合国务院标准化行政主管部门确认的标准。这里所说的标准是指具有国际水平的国家标准或行业标准。产品是否符合标准需由国家质量技术监督局确认和批准的检验机构进行抽样予以证明。

　　4．生产企业建立的质量体系符合GB/T19000-ISO9000族中质量保证标准的要求。建立适用的质量标准体系（一般选定ISO9002来建立质量体系），并使其有效运行。

　　具备以上四个条件，企业即可向国家认证机构申请认证。一般说，已批量生产的企业多基本具备了前三个条件，后一个条件是要努力创造。目前应该积极开展宣传贯彻GB/T19000-ISO9000族标准，结合企业实际，建立质量体系认证必须具备以下条件：

　　1)中国企业持有工商行政管理部门颁发的"企业法人营业执照"；外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。

　　2)企业已按GB/T19000-ISO9000族中的质量保证标准建立和实施可文件化的质量体系。

什么样的企业才可以申请ISO9000认证？

　　很多企业在疑虑自己是否具备申请ISO认证的资格；

　　但凡具有合法的资质，申请认证的产品又是具有合法资质的，都可以申请认证；

　　ISO9001是个自愿推荐采用的标准，只要是愿意采用的企业都可以申请这个认证。但是凡列入强制性监督管理的认证产品（主要是安全性的产品），必须取得认证资格。例如：电器、玩具、建筑材料、压力容器、防护用品、汽车玻璃等需要3C认证，列入工业产品生产目录的企业，需要取得工业产品生产许可证，执行QS认证的企业，需要拿到QS证书，建筑公司需要取相应的资质与安全生产许可证，医疗器械生产企业需取得生产许可证和注册证等，其他没有特殊要求的企业，只要经过工商部门批准，具有营业执照和代码证，正常、批量生产的企业，就可以自愿采用ISO9001标准；

　　如果有一些产品在国内有许可制度的要求，但是产品全部出口，则在申请时不受限制，不过在证书的范围上要体现出“产品全部出口”字样。

申请ISO9000认证应提交的材料

　　企业质量管理体系运行至少三个月（部分特殊的行业至少要六个月以上）之后，就可以向ISO9000认证机构提出认证申请，申请材料包括：